Publicado como preprint en Preprints.org, el estudio encontró que el uso de productos no aprobados que supuestamente contienen retatrutide se asoció con menos de la mitad de la pérdida de peso observada en participantes de ensayos clínicos y con mayor carga de síntomas cardiovasculares.
Un estudio observacional en una red de expedientes clínicos de 29 millones de pacientes en EE.UU. identificó un aumento acelerado en el uso de productos que supuestamente contienen retatrutide, a pesar de que el fármaco continúa en investigación y no cuenta con aprobación de la FDA.
Entre los pacientes con una vía de obtención documentada, 71.2% utilizaba retatrutide fuera de un ensayo clínico, principalmente adquirida mediante proveedores en línea o telemedicina y farmacias de compuestos. En quienes utilizaron estas preparaciones, la pérdida de peso fue de 7.2% a los 6–12 meses, frente a 15.5% en participantes de ensayos clínicos.
Además, tanto los participantes de ensayos como quienes utilizaron preparaciones no aprobadas presentaron un aumento significativo de la frecuencia cardiaca a los tres meses. Al analizar en conjunto a los usuarios de retatrutide, también se observó mayor frecuencia de nuevos síntomas cardiovasculares y neuropsiquiátricos comparados con usuarios de semaglutida o tirzepatida. Estos hallazgos son observacionales y no permiten establecer causalidad.
Fuente:
1. Murugadoss K, Venkatakrishnan AJ, Soundararajan V. Accelerating Use of Unapproved Retatrutide Is Associated with Weaker Weight Loss and Increased Cardiovascular Symptoms. Preprints.org. 2026.
