Publicado por Novartis, el estudio fase III Lp(a)HORIZON mostró que pelacarsen redujo los niveles de Lp(a), pero no disminuyó significativamente los eventos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida.
El estudio fase III Lp(a)HORIZON evaluó pelacarsen en 8,323 pacientes con enfermedad cardiovascular establecida y Lp(a) elevada. Aunque el tratamiento logró reducir los niveles de Lp(a), no alcanzó el objetivo primario de disminuir los eventos cardiovasculares mayores frente a placebo.
El desenlace primario incluyó muerte cardiovascular, infarto de miocardio no fatal, evento vascular cerebral no fatal y revascularización coronaria urgente con hospitalización. Los pacientes recibían además tratamiento cardiovascular de acuerdo con guías.
Los resultados son especialmente relevantes porque la Lp(a) es considerada un factor de riesgo cardiovascular independiente, hereditario y causal, pero estos datos sugieren que reducir específicamente sus concentraciones con pelacarsen no fue suficiente para disminuir el riesgo cardiovascular en la población global estudiada. Los resultados completos aún deberán presentarse para conocer la magnitud de la reducción de Lp(a), los análisis por subgrupos y otros desenlaces.
Fuente:
1. Novartis. Novartis announces Lp(a)HORIZON Phase III topline results for pelacarsen in patients with elevated Lp(a) and established cardiovascular disease (CVD). September 4, 2026.
