La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el primer wearable (dispositivos electrónicos compactos que se llevan puestos en el cuerpo como si fueran ropa o accesorios) capaz de medir de forma continua los niveles de glucosa y cetonas con un solo sensor, una innovación que podría mejorar la detección temprana de una de las complicaciones más graves de la diabetes: la cetoacidosis diabética. El dispositivo, desarrollado por Abbott bajo el nombre Libre Duo 10 Day, representa un nuevo paso en la evolución de los sistemas de monitoreo continuo de glucosa (CGM).
A diferencia de los monitores tradicionales, que solo registran la glucosa intersticial, este nuevo sensor también mide beta-hidroxibutirato, el principal cuerpo cetónico asociado con la cetoacidosis diabética (CAD). El sistema envía lecturas en tiempo real al teléfono inteligente del paciente y emite alertas cuando detecta un aumento de cetonas, incluso antes de que aparezcan síntomas clínicos.
La CAD continúa siendo una de las principales causas de hospitalización y urgencias en personas con diabetes tipo 1, y también puede presentarse en pacientes con diabetes tipo 2 tratados con insulina o con inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2). Hasta ahora, la vigilancia de cetonas dependía de pruebas aisladas en sangre o en orina, generalmente cuando el paciente ya presentaba síntomas. El monitoreo continuo abre la posibilidad de intervenir de manera más temprana y prevenir episodios graves.
Para México, donde más de 14 millones de personas viven con diabetes y la enfermedad continúa siendo una de las principales causas de morbimortalidad, esta tecnología podría tener un impacto significativo en pacientes con alto riesgo de descompensación metabólica. Además de facilitar el seguimiento ambulatorio, el dispositivo permite compartir los datos con familiares y profesionales de la salud mediante la plataforma digital Libre, favoreciendo un monitoreo remoto más estrecho.
Sin embargo, los especialistas advierten que el nuevo wearable no sustituye el juicio clínico. Las alertas de cetonas deberán interpretarse dentro del contexto del estado metabólico del paciente, ya que factores como ayuno prolongado, ejercicio intenso o dietas cetogénicas también pueden elevar los niveles de cetonas sin implicar necesariamente una cetoacidosis.
Aunque aún no se ha anunciado una fecha para su comercialización en México ni una autorización por parte de COFEPRIS, la aprobación de la FDA marca el inicio de una nueva generación de dispositivos que integran múltiples biomarcadores para anticipar complicaciones y apoyar una medicina más preventiva y personalizada.
Referencia:
1. Abbott Diabetes Care. Libre Duo systems: the world’s first continuous glucose-ketone monitoring system receives FDA clearance [Internet]. Abbott; 2026 [citado 3 sep 2026]. Disponible en: https://www.prnewswire.com/news-releases/abbott-secures-ce-mark-for-worlds-first-dual-glucose-ketone-sensing-technology-for-people-with-diabetes-302782795.html
