Introducción al Curso

• Dr. Luis Carbajal Rodríguez

Descripción del Curso: 

En la Enfermedad de Gaucher existe una alteración genética por la cual la enzima glucocerebrosidasa no es producida adecuadamente, y por lo tanto el esfingolípido glucocerebrósido se acumula en los lisosomas celulares. Se caracteriza por alteraciones hematológicas (trombocitopenia, anemia), hepatoesplenomegalia, compromiso pulmonar, compromiso óseo, y manifestaciones neurológicas. 

El objetivo de este curso es incrementar el conocimiento de médicos especialistas y de primer contacto sobre las manifestaciones tempranas de la Enfermedad de Gaucher, las pruebas genéticas que se realizan para establecer el diagnóstico, en quiénes se debe descartar la enfermedad, y con qué alternativas terapéuticas contamos para estos pacientes, a fin de que se realice un diagnóstico más temprano y se mejore el pronóstico. 

Objetivos del Curso: 

• Incrementar su conocimiento con respecto a los síntomas clínicos que pueden sugerir Enfermedad de Gaucher. 
• Mejorar su habilidad para identificar y referir pacientes en quienes se debe descartar Enfermedad de Gaucher. 
• Incrementar su conocimiento acerca del algoritmo de tratamiento y las metas terapéuticas para Enfermedad de Gaucher. 

Instrucciones: 

• El curso incluye 6 módulos con videos, columnas y casos clínicos.
• Al final de cada módulo deberá responder una evaluación que suma puntos para su calificación final.
• Para obtener su constancia necesita mínimo 80% de aciertos.
• Cuenta con dos oportunidades para cursar y aprobar el curso.
• Si después del segundo intento no alcanza el 80%, podrá consultar los contenidos, pero ya no podrá presentar evaluaciones ni obtener la constancia.
• Al inicio y al final del curso habrá una evaluación diagnóstica que no se contabiliza en su calificación.