La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) de Estados Unidos aprobó ciclobenzaprina, la primera terapia autorizada en más de 15 años para la fibromialgia en adultos. La fibromialgina es una condición caracterizada por dolor crónico generalizado, fatiga y alteraciones del sueño. La aprobación se sustentó en tres ensayos fase 3, aleatorizados y controlados con placebo, que…
En un comunicado de la U.S. Food and Drug Administration (FDA), publicado el 15 de agosto de 2025, se informó la aprobación de semaglutida para el tratamiento de la esteatohepatitis metabólica asociada a fibrosis moderada o avanzada. La enfermedad conocida como MASH (metabolic-associated steatohepatitis), antes llamada esteatohepatitis no alcohólica, es una forma grave de enfermedad…
La nueva triple combinación ofrece una alternativa eficaz y bien tolerada desde las primeras etapas del tratamiento, con una sola toma diaria en dosis fijas. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha aprobado recientemente una combinación en una sola pastilla de telmisartán, amlodipino e indapamida para…
Avances en el tratamiento del dolor: aprueba la FDA una nueva clase de analgésicos que evita los riesgos asociados al uso de opioides. Recientemente, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) aprobó suzetrigina (Journavx), un analgésico oral que representa la primera clase de tratamiento no opioide para el dolor agudo moderado a severo…