Publicado en The New England Journal of Medicine, este ensayo fase 2 demuestra la eficacia de maridebart cafraglutide, un conjugado de péptido-anticuerpo de acción prolongada, en la reducción de peso corporal, en personas con obesidad con y sin diabetes tipo 2.

Maridebart cafraglutide (MariTide) es una molécula de acción prolongada que combina agonismo del receptor GLP-1 con antagonismo del receptor GIP. En este ensayo fase 2, doble ciego y controlado con placebo, se evaluó su eficacia en 592 adultos con obesidad, con y sin diabetes tipo 2. Los participantes fueron distribuidos en 11 grupos de tratamiento con diferentes dosis, frecuencias y esquemas de escalamiento, con un seguimiento de 52 semanas.

En la cohorte sin diabetes (n=465), la pérdida de peso promedio osciló entre −12.3% y −16.2% con MariTide, frente a −2.5% con placebo. En la cohorte con diabetes tipo 2 (n=127), la reducción de peso fue de −8.4% a −12.3% con el fármaco activo, frente a −1.7% con placebo. Además, se observó una disminución en los niveles de hemoglobina glucosilada (−1.2 a −1.6 puntos porcentuales) en el grupo tratado, frente a un cambio mínimo en el grupo placebo.

Los efectos adversos gastrointestinales fueron comunes, pero menos frecuentes con dosis iniciales más bajas y esquemas de escalamiento. No se identificaron señales inesperadas de seguridad. Este estudio fue registrado en ClinicalTrials.gov con el número NCT05669599.

Fuente:

Jastreboff A, et al. Once-Monthly Maridebart Cafraglutide for the Treatment of Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. June 23, 2025