Una nueva declaración científica de la American Heart Association actualiza los componentes del patrón de alimentación cardioprotectora y refuerza que el control del peso, la calidad global de la dieta y la reducción de sodio, azúcares añadidos y ultraprocesados siguen siendo ejes centrales de prevención cardiovascular. La American Heart Association recientemente publicó una actualización de…
El pasado 9 de abril de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) rechazó una propuesta de la industria que buscaba flexibilizar los requisitos para ciertos dispositivos médicos basados en inteligencia artificial (IA). La solicitud planteaba eximir a algunos sistemas de revisión previa a su comercialización, pero…
En un borrador de KDIGO, la actualización 2026 propone un marco continuo AKI/AKD y refuerza la detección temprana, la estratificación de riesgo y el seguimiento estructurado tras el evento agudo.
En The New England Journal of Medicine, evolocumab redujo eventos cardiovasculares en pacientes de alto riesgo, sin infarto de miocardio ni EVC previo.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó la clasificación De Novo a neuropacs™, un software basado en inteligencia artificial diseñado para apoyar el diagnóstico de los síndromes parkinsonianos mediante resonancia magnética (RM), convirtiéndose en el primer dispositivo autorizado bajo una nueva categoría regulatoria para ayuda…
Un análisis observacional mostró que la vacunación contra herpes zóster se asoció con menos eventos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica.
Un reciente avance en tecnología médica está posicionando a la inteligencia artificial (IA) como una herramienta clave en la identificación de enfermedades raras, particularmente en el ámbito de la genética clínica. De acuerdo con un reporte publicado a inicios de abril de 2026, un nuevo sistema basado en IA, denominada EvORanker, está demostrando su capacidad…
La FDA informó la aprobación de orforglipron, una formulación oral de agonista del receptor GLP-1, para reducción y mantenimiento de peso en adultos con obesidad o con sobrepeso y al menos una comorbilidad relacionada con el peso, la cual no tiene restricción de horario. La FDA aprobó orforglipron como tratamiento oral de administración una vez…
Un estudio en una población de adultos mayores del Reino Unido mostró que el uso prolongado de levotiroxina en personas con hipotiroidismo subclínico se asoció con menor riesgo cardiovascular y menor mortalidad, sobre todo cuando la TSH estaba por encima del rango esperado para la edad. Con la edad, los niveles de TSH tienden a…
La compañía Medtronic anunció la autorización de Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para ampliar el uso de su sistema quirúrgico Stealth AxIS a procedimientos craneales y de otorrinolaringología, consolidando el papel de las plataformas integradas en cirugía compleja. El sistema Stealth AxIS representa una evolución en la cirugía asistida, al…